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FUJIFILM Wako植物科學(xué)植物透明化試劑

• 型   號(hào)：024-18751
• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2024-09-10
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

植物透明化試劑ClearSee™產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品品牌：Wako
產(chǎn)品名稱：植物透明化試劑ClearSee
產(chǎn)品貨號(hào)：031-25151
產(chǎn)品規(guī)格：50 ml
FUJIFILM Wako植物科學(xué)植物透明化試劑

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024-18751，植物科學(xué)新技術(shù) 植物透明化試劑ClearSee™

植物透明化試劑ClearSee™產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品品牌：Wako

產(chǎn)品名稱：植物透明化試劑ClearSee

產(chǎn)品貨號(hào)：031-25151

產(chǎn)品規(guī)格：50 ml

FUJIFILM Wako植物科學(xué)植物透明化試劑

ClearSee^™ 是一種僅需固定、洗凈、透明化三步簡(jiǎn)單操作即可實(shí)現(xiàn)植物組織透明化的試劑。作為植物科學(xué)的研究工具，期待可以闡明細(xì)胞水平的現(xiàn)象和整個(gè)個(gè)體之間的系統(tǒng)聯(lián)系。

HP數(shù)據(jù)：由名古屋大學(xué)大學(xué)院理學(xué)研究科 栗原大輔特任助教、水多陽(yáng)子研究員提供

◆操作步驟

使用 ClearSee^™ 的透明化方法，只需1）固定、2）洗凈、3）透明化三個(gè)步驟。詳細(xì)方法可參考隨產(chǎn)品附贈(zèng)的使用說(shuō)明書。

以下，是擬南芥葉和幼株的使用案例。

1.　固定

①　使用4%甲*溶液固定樣本^*1。

②　將樣本放入干燥機(jī)中，用真空泵減壓，在室溫下靜置30分鐘，并固定。

②　以上操作重復(fù)兩次。

②　為了防止植物樣品在減壓過(guò)程中飛出，建議打開管蓋，用封口膜密封，并用針在上面扎孔^*2,3。

2.　洗凈

去除固定液，加入1 mL的1×PBS緩沖液，靜置1分鐘。然后去除1×PBS緩沖液，重新加入1 mL的1×PBS緩沖液，靜置1分鐘。

以上操作重復(fù)兩次。

3.　透明化處理

去除1×PBS緩沖液，添加1.3 mL的ClearSee^™。

打開管蓋后用封口膜密封，并用針在上面扎孔。放入干燥機(jī)中，用真空泵減壓，并在室溫下靜置1小時(shí)。

取下封口膜，蓋好管蓋。避光，室溫靜置，透明化^*4。

如有需要可更換新的ClearSee^™。

4.　透明化過(guò)程

圖4. ClearSee™中的擬南芥葉和幼株

圖5. 可以觀察到樣本周圍葉綠素（1-2天后）

圖6. 更換新的 ClearSee™ 后的樣本

圖7. 透明化的擬南芥葉和動(dòng)株（3-5天后）

使用ClearSee^™ 進(jìn)行透明化需要的物品

注意

※　由于植物活體樣本含有空氣，添加溶液時(shí)植物就會(huì)漂浮起來(lái)。請(qǐng)盡可能地將植物樣本浸入固定液中。

※　請(qǐng)將干燥機(jī)設(shè)定在-90 kPa左右。根據(jù)植物樣本的不同，有時(shí)減壓會(huì)過(guò)強(qiáng)。減壓過(guò)強(qiáng)的話，會(huì)破壞植物組織和細(xì)胞。開始減壓后，由于會(huì)抽出植

※　物樣本中的空氣，會(huì)產(chǎn)生氣泡。為了讓氣泡消失，請(qǐng)緩慢調(diào)整減壓的壓強(qiáng)。

※　從減壓狀態(tài)恢復(fù)至大氣壓強(qiáng)時(shí)，請(qǐng)緩慢進(jìn)行。如果急速恢復(fù)至大氣壓強(qiáng)的話，會(huì)破壞植物組織和細(xì)胞。

※　透明化的時(shí)間根據(jù)植物種類和組織而異，請(qǐng)參照以下的時(shí)間。

※　根：1~2天、葉和幼株：4~7天、雌蕊：2周、成熟組織：4周。

◆觀察案例

5.　觀察

在載玻片上用凡士林或油脂制作一個(gè)圍欄，放入適量 ClearSee^™，用鑷子將樣本移入，蓋好蓋玻片，并用熒光顯微鏡觀察。由于 ClearSee^™干燥后會(huì)產(chǎn)生沉淀，所以用凡士林或油脂來(lái)防止其干燥。觀察結(jié)束后，可以將植物樣本放回裝有 ClearSee^™ 的微管中進(jìn)行保存。

另外，用 ClearSee^™ 透明化的樣本亦可用熒光色素進(jìn)行染色。細(xì)胞核染色時(shí)，向 ClearSee^™ 中添加終濃度為 10 μg/ mL 的雙苯甲*亞胺 H33258 三鹽酸鹽，雙苯甲亞胺 H33342 或 DAPI，細(xì)胞壁染色時(shí)，使用終濃度為 1 mg/mL，靜置１小時(shí)后，更換新的 ClearSee^™ ，再靜置１小時(shí)后，在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察。

圖8. 經(jīng)透明化處理的擬南芥葉在明場(chǎng)中呈透明狀態(tài)，葉綠素的紅色自發(fā)熒光消失。

圖8. 　由于可以對(duì)整片葉進(jìn)行觀察，因此也可以觀察到維管束內(nèi)的熒光蛋白。比例尺為 200 μm。

圖9. 使用 ClearSee^™ 透明化的完整的雌蕊的熒光觀察。

圖2.　用４個(gè)顏色（藍(lán)色，綠色，黃色，紅色）的熒光蛋白標(biāo)記花粉管。

圖2.　根據(jù)參考文獻(xiàn)改編轉(zhuǎn)載。

圖10. 使用 ClearSee^™ 處理４天的擬南芥的根。

圖10.　生長(zhǎng)素應(yīng)答細(xì)胞的細(xì)胞核用綠色、全身的細(xì)胞核用紫色顯示。

圖10■其他植物的透明化案例

使用 ClearSee^™ 透明化６天后的藍(lán)豬耳、矮牽牛、煙草、番茄、黃瓜、稻葉。

稻葉在透明化時(shí)，由于葉子的表面有蠟層，因此很難將溶液滲入組織里，通過(guò)在*仿等有機(jī)溶劑中浸泡 10~30 秒除蠟后，開始固定的步驟。

圖11. 使用 ClearSee^™ 透明化的各種植物葉片（６天后）

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